![Imunologia [1]](https://static.wixstatic.com/media/cebf22_a2258f49829b4ab6b50a4e3c5dc27805~mv2.png/v1/fill/w_1400,h_500,al_c,q_90,enc_avif,quality_auto/cebf22_a2258f49829b4ab6b50a4e3c5dc27805~mv2.png)
O que é Imunologia?
O sistema imunológico é responsável pela defesa do nosso organismo das alterações genéticas ou adquiridas durante a vida que pode causar danos a imunidade.
O sistema imunológico é composto por células como os linfócitos, leucócitos e fagócitos que fazem parte da defesa do corpo contra vírus, bactérias, fungos e outros possíveis invasores do organismo.
Previna-se contra a Imunodeficiências
A Imunodeficiência Primária (IDP) é uma desordem no organismo onde o sistema que defende o nosso corpo está incompleto ou não funciona bem. São muitos os sinais que podem indicar a presença da IDP.
Estas doenças são causadas por alterações nos genes que determinam o funcionamento do sistema imunológico. A mutação genética compromete a proteção do corpo contra infecções causadas por vírus, bactérias e fungos. É, portanto, uma doença genética e hereditária.
O indivíduo que tem a IDP já nasce com o problema e herdou tal característica de familiares próximos - mesmo que estes apenas carreguem o gene da imunodeficiência no DNA sem nunca terem desenvolvido a doença.
Sinais de Alertas nas Crianças
Duas ou mais pneumonias no último ano;
Oito ou mais otites no último ano;
Estomatites de repetição ou monilíase (“sapinho”) por mais de dois meses;
Abscessos de repetição ou ectima (infecções bacterianas na pele, impetigo grave);
Um episódio de infecção sistêmica grave (meningite, osteoartrite, septicemia);
Infecções intestinais de repetição/diarreia crônica;
Asma grave, doença do colágeno ou doença autoimune;
Efeito adverso ao BCG e/ou infecção por microbactéria (fungos);
Fenótipo clínico sugestivo de síndrome associada à Imunodeficiência;
Histórico de Imunodeficiência na família.
Sinais de Alertas em Adultos
Duas ou mais novas otites no período de um ano;
Duas ou mais novas sinusites no período de 1 ano na ausência de alergia;
Uma pneumonia por ano por mais que 1 ano;
Diarreia crônica com perda de peso;
Infecções virais de repetição (resfriados, herpes, verrugas, condiloma);
Uso de antibiótico intravenoso de repetição para tratar infecção;
Abscessos profundos de repetição na pele ou órgãos internos;
Monilíase persistente ou infecção fúngica na pele ou qualquer lugar;
Infecção por Microbactéria tuberculosis ou atípica;
História familiar de imunodeficiência.
O diagnóstico deve ser feito pelo alergista e imunologista através da história clínica, heredograma (herança familiar) e exames para investigar qual tipo de imunodeficiência.
O tratamento é individualizado para cada tipo de imunodeficiência, como por exemplo, no caso das imunodeficiências humorais (deficiências de anticorpos), o tratamento é feito com reposição de imunoglobulinas. As aplicações podem variar de acordo com cada paciente, mas são realizadas a cada 21 ou 28 dias, e duram em média três horas. Há também o uso de antibióticos, que são ministrados de forma contínua ou sempre que houver uma infecção oportunista.
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